DEEPBLUE Medical Реагент слюны для самотестирования на антиген COVID-19 завершил регистрацию CTDA в Великобритании
Dec 06, 2022 1 декабря 2022 года реагент DEEPBLUE Medical для самостоятельного тестирования слюны на антиген COVID-19 завершил регистрацию CTDA в Великобритании и был одобрен для включения в список в Великобритании в качестве продукта для самостоятельного тестирования слюны на антиген. Сертификат действителен в течение 5 лет. D EEPBLUE Medical является первым предприятием в Китае, получившим CTDA для самотестирования слюны.
Обладая богатым отраслевым опытом и профессиональными независимыми возможностями в области исследований и разработок, DEEPBLUE Medical активно расширяет зарубежную регистрацию, глубоко изучая международные отраслевые правила, правила сертификации продукции и коммерческие системы различных стран. В настоящее время ряд продуктов, независимо разработанных и произведенных компанией D EEPBLUE Medical, успешно участвовали в тендерах правительств по всему миру, а также были зарегистрированы и проданы в больницах, супермаркетах и аптеках в нескольких зарубежных странах, тем самым установив стабильную и надежная региональная сеть, а также распространение продукции DEEPBLUE Medical на глобальный рынок.
Успешное получение сертификата CTDA на продукт слюны, реагент для самотестирования на антиген при COVID-19, поможет DEEPBLUE Medical еще больше расширить зарубежные каналы продаж продукции и усилить влияние собственного бренда, создавая благоприятные условия и закладывая прочную основу для больше продуктов независимых брендов для выхода на международный рынок в будущем.
DEEPBLUE Medical воспользуется этой сертификацией как возможностью для дальнейшего улучшения качества профессиональных продуктов, повышения всесторонней силы D EEPBLUE Medical с помощью международных технических средств высокого уровня и оказания серьезной поддержки развитию индустрии POCT.